Urothelial ကင်ဆာ အထူးပြုပုံအတွက် DNA Methylation Detection Kits (qPCR) ကို TAGMe

Urothelial ကင်ဆာအတွက် DNA Methylation Detection Kits (qPCR) ကိုTAGMe

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

ဤထုတ်ကုန်ကို urothelial နမူနာများတွင် Urothelial Carcinoma (UC) ၏ hypermethylation ဗီဇ၏ hypermethylation ကို vitro အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။

စမ်းသပ်နည်း: မီးခိုးရောင် ပမာဏ PCR နည်းပညာ

နမူနာအမျိုးအစား: ဆီးဖယ်ထုတ်ထားသော ဆဲလ်နမူနာ (ဆီးအနည်)

ထုပ်ပိုးမှုသတ်မှတ်ချက်:48 စမ်းသပ်မှု / အစုံ

ကျွန်ုပ်တို့ထံ အီးမေးလ်ပို့ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ထုတ်ကုန်အင်္ဂါရပ်များ

တိကျမှု

နှစ်ထပ်ကန်းပေါင်းစုံ-ဗဟိုလေ့လာမှုများတွင် လက်တွေ့နမူနာပေါင်း 3500 ကျော်ကို သက်သေပြခဲ့ပြီး၊ ထုတ်ကုန်တွင် တိကျမှု 92.7% နှင့် sensitivity 82.1% ရှိသည်။

အဆင်ပြေတယ်။

မူရင်း Me-qPCR methylation detection နည်းပညာသည် bisulfite အသွင်ပြောင်းခြင်းမရှိဘဲ ၃ နာရီအတွင်း အဆင့်တစ်ဆင့်တွင် ပြီးမြောက်နိုင်သည်။

မဟုတ်တာနေမှာပေါ့။

ကျောက်ကပ်ကင်ဆာ၊ သားအိမ်ကင်ဆာ၊ ဆီးအိမ်ကင်ဆာ အပါအဝင် ကင်ဆာ ၃ မျိုးလုံးကို တစ်ပြိုင်နက် သိရှိနိုင်ရန် ဆီးနမူနာ 30 mL သာ လိုအပ်ပါသည်။

လျှောက်လွှာအခြေအနေများ

Auxiliary Diagnosis

နာကျင်မှုမရှိ သွေးပြန်ကြော/ ဆီးလမ်းကြောင်း ကင်ဆာ (ဆီးအိမ်ကင်ဆာ/ ကျောက်ကပ် တင်ပါးဆုံတွင်း ကင်ဆာ) ရှိသည်ဟု သံသယရှိသူများ၊

ကင်ဆာအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း။

ခွဲစိတ်မှု/ ဓာတုကုထုံး- urothelial carcinoma ရှိသောလူဦးရေလိုအပ်ခြင်း၊

ပြန်ဖြစ်ခြင်းကို စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း။

ခွဲစိတ်ပြီးနောက် urothelial carcinoma ရှိသောလူဦးရေ

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

ဤကိရိယာကို urothelial နမူနာများတွင် Urothelial Carcinoma (UC) gene ၏ hypermethylation ၏ hypermethylation ကို vitro အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက်အသုံးပြုသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်တစ်ခုသည် cystoscope နှင့်/သို့မဟုတ် histopathological စစ်ဆေးမှုများထပ်မံလိုအပ်သည့် UC ၏အန္တရာယ်ပိုများလာမှုကိုဖော်ပြသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်၊ အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များက UC ဖြစ်နိုင်ခြေနည်းသော်လည်း အန္တရာယ်ကို လုံးဝဖယ်ထုတ်၍မရပါ။နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် cystoscope နှင့်/သို့မဟုတ် histopathological ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံသင့်သည်။

ထောက်လှမ်းခြင်းမူကြမ်း

ဤကိရိယာတွင် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့် ဓါတ်ဆားနှင့် PCR ထောက်လှမ်းသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများပါရှိသည်။Nucleic acid ကို သံလိုက်-ပုတီးစေ့အခြေခံနည်းဖြင့် ထုတ်ယူသည်။ဤကိရိယာသည် ပုံစံပလိတ် DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် မီသိုင်းလိတ်သီးသန့်အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR တုံ့ပြန်မှုကို အသုံးပြု၍ fluorescence quantitative PCR နည်းလမ်း၏နိယာမအပေါ် အခြေခံထားပြီး UC ဗီဇ၏ CpG ဆိုဒ်များနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအမှတ်အသားအတွင်းပိုင်း ကိုးကားထားသော ဗီဇအပိုင်းအစများ G1 နှင့် G2 တို့ကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ရှာဖွေနိုင်သည်။Me တန်ဖိုးဟု ခေါ်သော UC ဗီဇ၏ မက်သလင်းအဆင့်ကို UC ဗီဇ မီသလင်း DNA ချဲ့ထွင်မှု Ct တန်ဖိုးနှင့် ရည်ညွှန်းချက်၏ Ct တန်ဖိုးအရ တွက်ချက်သည်။UC ဗီဇ hypermethylation သည် အပေါင်း သို့မဟုတ် အနုတ်လက္ခဏာ အခြေအနေကို Me တန်ဖိုးအရ ဆုံးဖြတ်သည်။