သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ / သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက် TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR)
ထုတ်ကုန်အင်္ဂါရပ်များ
မဟုတ်တာနေမှာပေါ့။
သားအိမ်ခေါင်း စုတ်တံနှင့် Pap smear နမူနာများဖြင့် အသုံးပြုနိုင်သည် ။
အဆင်ပြေတယ်။
မူရင်း Me-qPCR methylation detection နည်းပညာသည် bisulfite အသွင်ပြောင်းခြင်းမရှိဘဲ ၃ နာရီအတွင်း အဆင့်တစ်ဆင့်တွင် ပြီးမြောက်နိုင်သည်။
အစောကြီး
ကင်ဆာမဖြစ်နိုင်သောအဆင့်တွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။
အလိုအလျောက်စနစ်
စိတ်ကြိုက်ရလဒ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆော့ဖ်ဝဲဖြင့် လိုက်ပါသွားသော ရလဒ်များ၏ အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှုသည် အလိုအလျောက်ဖြစ်ပြီး တိုက်ရိုက်ဖတ်ရှုနိုင်သည်။
လျှောက်လွှာအခြေအနေများ
စောစီးစွာ စစ်ဆေးခြင်း။
ကျန်းမာတဲ့လူတွေ
ကင်ဆာအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း။
အန္တရာယ်များသောလူဦးရေ (Human papillomavirus (hrHPV) အတွက် အပေါင်းလက္ခဏာများ သို့မဟုတ် သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းသားအဆီဖုံးခြင်းဆိုင်ရာ ဆဲလ်ဗေဒအတွက် အပြုသဘောဆောင်ခြင်း / အန္တရာယ်မြင့်မားသောလူ့ papillomavirus (hrHPV) အတွက် အပြုသဘောဆောင်ခြင်း သို့မဟုတ် သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာဆဲလ်များကို ဖယ်ရှားခြင်းအတွက် အပေါင်းလက္ခဏာ)
ပြန်ဖြစ်ခြင်းကို စောင့်ကြည့်လေ့လာခြင်း။
ကြိုတင်ခန့်မှန်းလူဦးရေ
အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်
ဤကိရိယာကို သားအိမ်ခေါင်းနမူနာများတွင် မျိုးရိုးဗီဇ PCDHGB7 ၏ hypermethylation ၏ hypermethylation ၏ vitro အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာအတွက်၊ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်သည် colposcopy နှင့်/သို့မဟုတ် histopathological စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သော colposcopy နှင့်/သို့မဟုတ် histopathological စစ်ဆေးမှုများ ထပ်မံလိုအပ်သော colposcopy နှင့်/သို့မဟုတ် histopathological စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သော အဆင့် 2 သို့မဟုတ် ပိုမြင့်သော/ပိုမိုအဆင့်မြင့်သော သားအိမ်ခေါင်းအတွင်းပိုင်းအတွင်းပိုင်း ကင်ဆာဖြစ်စေသော ရလဒ်များ တိုးလာနိုင်ခြေကို ညွှန်ပြပါသည်။ .ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်၊ အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များက CIN2+ ၏အန္တရာယ်နည်းသော်လည်း အန္တရာယ်ကို လုံးဝဖယ်ထုတ်၍မရပါ။နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် colposcopy နှင့်/သို့မဟုတ် histopathological ရလဒ်များအပေါ် အခြေခံသင့်သည်။ထို့အပြင်၊ သားအိမ်တွင်းကင်ဆာအတွက်၊ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်သည် endometrial precancerous lesions နှင့်ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေပိုများသည်ကိုညွှန်ပြသည်၊ ၎င်းသည် endometrium ၏သမိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုထပ်မံလိုအပ်သည်။ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်၊ အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များက သားအိမ်တွင်းကင်ဆာဖြစ်နိုင်ချေနှင့် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေနည်းသော်လည်း ဖြစ်နိုင်ချေကို လုံးဝဖယ်ထုတ်၍မရပါ။နောက်ဆုံးရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် endometrium ၏ histopathological စစ်ဆေးမှုရလဒ်များအပေါ်အခြေခံသင့်သည်။
PCDHGB7 သည် protocadherin မိသားစု γ gene cluster ၏ အဖွဲ့ဝင်ဖြစ်သည်။Protocadherin သည် ဆဲလ်ကြီးထွားမှု၊ ဆဲလ်လည်ပတ်မှု၊ apoptosis၊ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်မှု၊ ရွှေ့ပြောင်းခြင်းနှင့် အကျိတ်ဆဲလ်များ၏ autophagy ကဲ့သို့သော ဇီဝဖြစ်စဉ်များကို ထိန်းညှိရန် တွေ့ရှိထားပြီး၊ လှုံ့ဆော်ပေးသည့်ဒေသ၏ hypermethylation ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ၎င်း၏မျိုးဗီဇတိတ်ဆိတ်မှုသည် ဖြစ်ပွားမှုနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသည်။ ကင်ဆာများစွာထဲကPCDHGB7 ၏ hypermethylation သည် Non-Hodgkin lymphoma၊ ရင်သားကင်ဆာ၊ သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာ၊ endometrial ကင်ဆာနှင့် ဆီးအိမ်ကင်ဆာကဲ့သို့သော အကျိတ်အမျိုးမျိုးနှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း အစီရင်ခံထားပါသည်။
ထောက်လှမ်းခြင်းမူကြမ်း
ဤကိရိယာတွင် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့် ဓါတ်ဆားနှင့် PCR ထောက်လှမ်းသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများပါရှိသည်။Nucleic acid ကို သံလိုက်-ပုတီးစေ့အခြေခံနည်းဖြင့် ထုတ်ယူသည်။ဤကိရိယာသည် ပုံစံပလိတ် DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် မီသိုင်းလိတ်သီးသန့်အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR တုံ့ပြန်မှုကို အသုံးပြု၍ fluorescence quantitative PCR နည်းလမ်း၏နိယာမအပေါ် အခြေခံထားပြီး PCDHGB7 ဗီဇ၏ CpG ဆိုဒ်များနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုအမှတ်အသားအတွင်းပိုင်း ကိုးကားထားသော ဗီဇအပိုင်းအစများ G1 နှင့် G2 တို့ကို တစ်ပြိုင်နက်ရှာဖွေနိုင်သည်။နမူနာရှိ PCDHGB7 ၏ methylation အဆင့် သို့မဟုတ် Me တန်ဖိုးကို PCDHGB7 မျိုးဗီဇ methylated DNA amplification Ct တန်ဖိုးနှင့် ရည်ညွှန်းချက်၏ Ct တန်ဖိုးအရ တွက်ချက်သည်။PCDHGB7 မျိုးဗီဇ hypermethylation သည် အပြုသဘော သို့မဟုတ် အနုတ်လက္ခဏာ အခြေအနေကို Me တန်ဖိုးအရ ဆုံးဖြတ်သည်။
